编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布
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为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品
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编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报
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编者按药品存在两重性,它具有治疗疾病的作用,但也存在一定的不良反应。无论是药品上市前审评还是上市后再评价,都需要衡量治疗人群使用药
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编者按:药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报
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本报讯 （记者乔 宁）12月10日，国家食品药品监督管理总局网站发布第64期《药品不良反应信息通报》，提示关注乙肝治疗药物阿德福韦
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在临床工作中能够为病人提供的治疗，除了 language: (心理咨询服务）、knife(外科手术）、最常用的就是drug(药物）
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问:呋塞米与哪些药物合用可加重不良反应？答：呋塞米与氨基糖苷类（庆大霉素、卡那霉素、依替米星等）合用加重耳毒反应，与第一、二代头孢
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服降压药后需防晒防止过敏药物的光敏性是病人在服用或局部使用某些药物之后，机体暴露于阳光中，皮肤因光线产生的不良反应，比如可能会现发
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编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报
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药事快递日前，国家食品药品监督管理总局发布《2013年国家药品不良反应监测年度报告》。《报告》显示，2013年全国药品不良反应监测
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食药总局14日发布的《2013年药品不良反应监测年度报告》（以下简称《报告》）显示，与2012年相比，，高于总体报告增长率。报告中
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来自美国退伍军人事务部(VA)医疗中心一大批注册患者的数据支持最近的结论：以抗生素阿奇毒素(Zithromax/Zmax，辉瑞)进
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编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》公开发布以来，为
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美国和欧洲食品药物监管单位发现，没有证据显示西他列汀(Januvia)和艾塞那肽(Byetta)或其他糖尿病处方药物与胰脏问题或胰
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近日，美国FDA表示，将启动审查阿斯利康旗下广泛应用的糖尿病药物沙格列汀可能的心血管风险，这款药物以Onglyza和Kombigl
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药事快递日前，国家食品药品监督管理总局发布第59期《药品不良反应信息通报》，提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应。头孢唑林为β-内酰
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甲氟喹用于治疗病原体已对其他抗疟药产生耐药性的恶性疟原虫疟疾。对于前往存在多耐药性恶性疟原虫菌株的疟疾流行区的旅行者推荐使用甲氟喹
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编者按：药品存在两重性,它具有治疗疾病的作用,但也存在一定的偏性和毒副作用。无论是药品上市前审评还是上市后再评价,都需要衡量治疗人
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加拿大麦吉尔大学的科研人员近日撰文称，心房纤维颤动患者在刚开始服用抗血凝药物华法林钠片时，其中风几率会出现大幅度增加，而且服用者体
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