新华网 新华网伦敦2月19日电 欧洲药品管理局19日说，德国默克集团生产的一款牛皮癣药可能引发脑部严重感染，建议立即停止销售。当地
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欧盟委员会7日通过一项法规，要求自2013年9月起，在欧盟市场上销售的部分药品及其他医疗产品必须标注倒三角形标签，以加强对产品副作
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北京时间2月20日凌晨，联邦药监官员表示，三位使用了基因泰克(Genentech)所产药物的患者均死于一种罕见的脑部感染。美国食品
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新华网华盛顿2月19日电 (记者任海军) 美国食品和药物管理局19日警告说，一种治疗牛皮癣的药物Raptiva具有严重副作用，会增
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针对近日媒体质疑的“天士力主打产品复方丹参滴丸存在不良反应”一事，2月11日，国家食品药品监督管理局表示，复方丹参滴丸毒性实验在不
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省食品药品监督管理局昨日公布，去年一年我省报告药品不良反应11089例，较上年增长134.99%。专业人士表示，不良反应发现的越多
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新的或严重的药品不良反应必须在发现之日起15日内报告，死亡病例必须及时报告。这项规定出自《自治区药品不良反应报告和监测工作暂行规定
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针对“院士论文造假事件”牵涉出的“天士力毒丸”风波，昨天上午，国家药监局新闻发言人颜江瑛在例行新闻发布会上表示，药监局对所有上市药
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疼痛：静滴后或者静滴过程中，注射部位或者沿静脉走向部位出现疼痛，大部分的疼痛如针刺样疼痛。首先要请护士查看，排除是否因护士操作不当
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新华网哈尔滨2月14日电(记者 程子龙 熊琳)黑龙江省食品药品监督管理局证实，经黑龙江省药品不良反应监测中心认定，黑龙江省已经出现
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新华网西宁2月13日电 (钱荣 何伟)青海省2例疑似使用“双黄连注射液”后发生不良反应的患者经过全力抢救，目前病情已趋于好转，但专
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天津天士力集团生产的复方丹参滴丸一直是冠心病患者的常备药。但日前，中国工程院院士、浙江大学药学院院长李连达公开发表声明，认为该药不
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近日，吉林省食品药品监督管理局发布药品不良反应报告，建议合理使用阿昔洛韦，不可超量、超速使用该药，警惕阿昔洛韦导致急性肾功能损害。
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真实案例：我患近视已二十多年了。头些天我眼睛疼得厉害，去医院检查，被确诊得了青光眼。医生给我开了毛果芸香碱滴眼液。我在使用后出现了
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摘要： 复方丹参滴丸真的是“毒丸”吗？这是事件发展到现在，问题真正的焦点。这一问题如果能给出答案，一切争议都迎刃而解。这或许是有史
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2009年2月11日，卫生部、国家食品药品监督管理局接到青海省报告，青海省大通县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯
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日前，中药药理学专家、中国工程院院士李连达在其涉入的“论文造假事件”中指出，天士力集团生产的复方丹参滴丸存在3.11%的不良反应，
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2009年2月11日上午，国家食品药品监督管理局举行2月例行新闻发布会。药品注册司负责人在会上通报2008年药品注册情况；新闻发言
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首个可预防癌症的疫苗--宫颈癌疫苗正在北京进行三期临床试验，目前已经有首批380名女性志愿者接种了第一针疫苗，尚无严重不良反应。负
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心脑血管病用药专栏高血压患病率呈逐年上升趋势，年轻人比老年人更加明显。其中35~44岁高血压人群中男性占74%。在男性高血压患者中
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