• 什么是药物的过敏反应?它算不算药品不良反应?
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    什么是药物的过敏反应?它算不算药品不良反应?

    药品对于人是一种外来的“异物”,人的身体生来就有一种对“外来异物”作出反应的能力,这本来是身体的一种自我保护能力。但是这种反应如果
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  • 美国FDA称强生足部溃疡药膏可能有致癌风险
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    美国FDA称强生足部溃疡药膏可能有致癌风险

    美国FDA日前称,强生公司旗下一种用于促进糖尿病患者足部溃疡愈合的药膏Regranex可能有致癌风险。昨天记者从市药品不良反应监测
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  • 致命药“缓刑”幕后:FDA反应迟缓 不作为
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    致命药“缓刑”幕后:FDA反应迟缓 不作为

    已经上市14年之久的止血药抑肽酶注射液(特斯乐,Trasylol),在2005年即有证据显示其与患者的死亡密切相关。为什么两年之后
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  • 万络的额外赔偿 对药学临床研究等颇有启示
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    万络的额外赔偿 对药学临床研究等颇有启示

    在2007年10月的起诉有效期之后,英国因服用万络而患上心血管疾病的患者就失去了在美国向默沙东索赔的权利,事件似乎已经告一段落。不
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  • 美FDA调查哮喘药顺尔宁 或影响服用者情绪
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    美FDA调查哮喘药顺尔宁 或影响服用者情绪

    近日,美国食品和药物管理局(FDA)表示,正在对默沙东公司的一款哮喘药物“顺尔宁”的安全性进行调查。原因是这种药物可能使服用者情绪
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  • 哮喘药物顺尔宁可影响服用者情绪引发自杀行为
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    哮喘药物顺尔宁可影响服用者情绪引发自杀行为

    新华网华盛顿3月27日电(记者张忠霞)美国食品和药物管理局(FDA)27日表示,正在对默沙东公司生产的哮喘药物“顺尔宁”的安全性进
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  • 美食药监局调查哮喘药“顺尔宁”的安全性
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    美食药监局调查哮喘药“顺尔宁”的安全性

    美国食品和药物管理局(FDA)27日表示,正在对默沙东公司生产的哮喘药物“顺尔宁”的安全性进行调查,原因是这种药物可能使服用者情绪
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  • 新研究检验ADHD药物所带来的潜在心血管风险
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    新研究检验ADHD药物所带来的潜在心血管风险

    September 19, 2007-美国食品药物管理局(FDA)以及健康照护研究与品质署(AHRQ)宣布他们将共同进行一项目前最
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  • 药物过敏≠不良反应
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    药物过敏≠不良反应

    新闻背景近日有媒体报道:我国每年250万住院患者发生药物不良反应,其中20万人因此丧命。在刚刚闭幕的“两会”上,全国政协委员、广东
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  • 百特麻醉药疑致心脏停跳 FDA要求更新标签
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    百特麻醉药疑致心脏停跳 FDA要求更新标签

    新华网华盛顿3月23日电 美国食品和药物管理局日前要求百特公司更新其麻醉药“优宁”的药物标签,以提醒消费者注意使用这一药物可能带来
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  • 或致精神异常 罗氏GSK更改抗流感药标签
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    或致精神异常 罗氏GSK更改抗流感药标签

    罗氏公司和葛兰素史克公司日前说,他们已经在流行性感冒的处方药物上增加了新的标签,其中包括在一些患者身上出现精神行为异常。罗氏公司向
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  • FDA添加贫血药的警告内容
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    近日,美国食品药品管理局(FDA)给安进公司和强生公司的贫血药增添了额外警示语,提示其有导致死亡和肿瘤生长的危险。安进公司生产的A
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  • 癌症患者服用两种抗贫血药风险高
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    癌症患者服用两种抗贫血药风险高

    据中国医药报讯 美国一项最新公布的研究结果显示,癌症患者服用两种贫血治疗药物,会增加其出现血凝块和死亡的风险。研究人员认为,由于这
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  • 上海去年药品不良反应报告1.5万起 增长25%
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    上海去年药品不良反应报告1.5万起 增长25%

    上海市药品不良反应中心在昨天召开的“倾情民生·安全用药”论坛上透露,本市去年共收到药品不良反应报告1.5万起,比前年增长25%,且
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  • FDA携强生发布警告 抗艾药Prezista可致肝损伤
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    FDA携强生发布警告 抗艾药Prezista可致肝损伤

    近日,美国食品药品管理局(FDA)和强生公司联合发布警告说,抗艾药Prezista可损害患者肝脏,甚至导致死亡。强生Tibotec
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  • 医院自配药含砒霜成分疑致患者亡
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    时报讯 (见习记者 黄鹏 记者 蔡民) 本来是到医院治疗痔疮的,没想到却死于药物中毒。昨天上午,患者朱老伯的家属到天河北路的天河区
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  • 药品不良反应导致的损害该先由谁埋单?
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    每年250万住院病人有药物不良反应,其中20万人死于不良反应。全国政协委员、广东省人民医院副院长王启仪建议,应尽快建立强制性的医药
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  • 中草药引起的肝脏损害受到关注
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    首乌是一味我们大家都熟知的中草药,它具有润肠、解毒、乌发等功效,被应用在许多中药保健品中。但有动物实验证实,首乌可引起肝血窦扩张、
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    2008年2月11日,国家食品药品监督管理局接到美国FDA的通报,称美国百特公司生产的“肝素钠”在美引起药品不良事件,称其部分原料
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    上海市尚未接到因服用“伟哥”等壮阳药物后出现失明、耳聋或听力下降,以及损伤男性生殖能力的不良反应。昨天,记者从市药品不良反应监测中
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