[药理作用]本品是哺乳动物能量代谢中的必需物质，其主要功能是促进脂类代谢，可以使缺血、缺氧时堆积的脂酰辅酶A进入线粒体内，减少其对
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[药理作用]本品是新一代选择性B1-肾上腺素受体阻断剂，无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明，它与B1-受体的亲和力
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[主要成分]法半夏、陈皮、川芎、水蛭、茯苓、干草、鲜竹沥。[药理作用]①调脂作用：能显著降低高脂模型家兔的血清总胆固醇(TC)、三
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[药理作用]本品通过与构成细胞壁的肽糖中的五肽结合，使丙胺酸转肽酶灭活，从而引起细胞壁合成的终止，细胞壁变薄、破裂，由此引起细菌的
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[药理作用]研究证明，去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)在抗抑郁药作用机制方面起着重要作用。现在临床应用的抗抑郁药有不同
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[药理作用]本品是异喹啉磺胺衍生物，不仅能抑制细胞内游离钙离子的活动，而且还能抑制蛋白激酶A，G，C和肌球蛋白轻链激酶，即抑制平滑
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[药理作用]塞来昔布是一种新型的抗风湿药，具有独特的作用机制，能特异性地抑制COX2。体内环氧化酶有2个同工酶，即结构型的COX-
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[药理作用]趋化作用：促进上皮细胞(表皮细胞、粘膜细胞、内皮细胞)、中性粒细胞、成纤维细胞等多种细胞向创面迁移，提供组织再生与修复
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【药理作用】 雷洛昔芬为一雌激素受体调节剂，在子宫和乳腺组织呈现拮抗雌激素作用，抑制乳腺上皮和子宫内膜增生。在骨脂代谢方面呈现兴奋
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[药理作用]奥硝唑是一种继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物，具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用。奥硝唑的原药和中间代谢物
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[适应证]各种严重的G+菌感染，特别是MRSA感染。对皮肤和软组织感染、尿道感染、呼吸道感染、骨和关节感染、败血症，心内膜炎及持续
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[药理作用]吡罗昔康为抗炎镇痛药，其抗炎作用可能部分由于抑制前列腺素合成所致。喜来通是由吡罗昔康与β-环糊精构成的新型复合物，由于
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【主要成分】 含乌灵菌干粉0.33g/粒,是从我国珍稀药用真菌乌灵参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂,其制
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【药理作用】 本品为第三代喹诺酮类广谱抗菌药，通过强力抑制脱氧核糖转录酶阻止细菌的DNA复制，达到杀菌作用。在各类临床分离菌株实验
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【通用名称】 胸腺蛋白口服液【成 分】 欣洛维系从健康乳猪新鲜胸腺中提取的主要含蛋白质类活性物质的淡黄色无菌水溶液。【药理作用】
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【有效成分】 本品为下列8种细菌的冻干溶解物：流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷白菌、臭鼻克雷白菌、金葡球菌、草绿色链球菌、化脓性
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【异 名】 草分支杆菌F.U.36【主要成分】 本品由草分枝杆菌F.U.36(=DSM4817)的浸泡液和耐酸杆菌类细菌组成,其注
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[药理作用]本品的活性成分为碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，bFGF是哺乳动物和人体组织中存在的一种微量蛋白质，是一种多功能细
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【药理作用】 本品作用机制和环孢素相同，主要是抑制白细胞介素-2的合成，作用于辅助T细胞，抑制T细胞活化基因的产生(对γ-干扰素和
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【药理作用】 本品是唯一具有单环结构的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)，通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5-H
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