[药理作用] 蕲蛇酶系从尖吻蝮(Agkistrodonacutus)蛇毒中分离提纯的凝血酶样酶(Thrombinlikeenzym
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[药理作用及作用特点] 本品口服吸收后，经门静脉到达肝脏，然后进入肝细胞，在细胞内转换成活性三磷酸盐。本品的5’-三磷酸化合物低浓
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【药理作用】 在中枢神经系统内存在有能与苯二氮类物质特异性结合的受体，安定类药物和此受体结合后，激发受体蛋白复合体，使中枢内典型的
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【药理作用】 本品是细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期细胞，在一定的条件下，可以阻止G1期向S期
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[适应证]各型高血压；充血性心力衰竭(CHF)。[用法与用量]本品口服后吸收不受食物影响。常用剂量10mg，qd。可与其他药物(如
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[药理作用]溴莫尼定是一种高选择性a2-肾上腺素能受体激动剂。a2受体位于交感神经末梢突触前膜及睫状体细胞的突触后膜，具有3种不同
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[药理作用]本品为阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂。阿莫西林抑制细菌转肽酶，阻止细菌细胞壁合成过程中粘肽的交联反应，破坏细胞
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[理化性质]类白色结晶性粉末，无嗅，味苦。易溶于氯仿、甲醇、乙醇，溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮，几乎不溶于水。熔点154?157℃
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[适应证]针剂：急性中度手术后疼痛以及急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。片剂：各种急性轻～中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛
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[理化性质]瑞好伐他汀是一个单对映体(3R，5S)经酸钙盐，分子中的二羟基庚烯酸部分是他汀类的共性药效基团，其余部分区别于其他的他
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[药理作用]本品为新的铂类衍生物，其中央铂原子被草酸和l，2二氨环己烷包围，呈反式构象，是一个立体异构体。与其他铂类衍生物一样，通
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[药理作用]卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒类制剂，其本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5～氟尿嘧啶，其结构
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[处方组成]本品由板蓝根、黄芩、栀子、黄柏、胖大海等饮片组成。[药理作用]①退热对伤寒、副伤寒三联菌苗引起的发热反应有明显的退热作
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[主要成分]婴儿双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪链球菌和蜡样芽孢杆菌等。[药理作用]人体内部的微生物与其生活环境(人体)之间要保持一定的平
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[适应证]肠易激综合征（IBS）妇女的短期治疗。[用法与剂量]po，每次6mg，bid，4～6周为1疗程，必要时可增加l疗程。[药
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[适应证]抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)、抑郁症及焦虑症的常规治疗。[用法与用量]口服，初始剂量为20mg，qd，可增加至
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宝益苏(布地奈德)[2003-02-27][药理作用]本品为非卤代化糖皮质激素布地奈德气雾剂。由于布地奈德具有极高的(约90%)肝
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[适应证]侵入性曲霉菌病，对氟康唑耐药的严重侵入性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主
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[适应证]用于治疗休息或轻微运动时出现呼吸困难症状的PAH患者以及改善运动耐力及相关症状。[用法与用量]分别在早、晚服用。起始剂量
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[组成成分]贯中连翘，圣约翰草的干燥提取物[理化性状]本品为白色膜衣片剂[适应证]抑郁症、焦虑或烦躁不安。[用法与用量]成人和12
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