• 我院药品不良反应124例分析
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    我院药品不良反应124例分析

    我院药品不良反应124例分析 (pdf)药物具有两重性,既具有防病治病的作用,同时也具有一定的与治疗目的无关的药品不良反应(adv
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  • 静脉滴注喹诺酮类药物不良反应的护理干预
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    静脉滴注喹诺酮类药物不良反应的护理干预

    [关键词] 喹诺酮类药物;输注,静脉内;不良反应;护理喹诺酮类是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的药物,它与细菌DNA螺旋酶的DNA
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  • 中药制剂不良反应注射剂独占71.6%
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    中药制剂不良反应注射剂独占71.6%

    2006年上报的中药不良反应报告显示,注射剂是中药所有制剂中出现不良反应最多的,占71.6%。这是记者昨天从北京市药监局获悉的。一
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  • 银川药品不良反应监测网络全国领先
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    银川药品不良反应监测网络全国领先

    药品安全风险存在于研制、生产、流通、使用等诸多环节。为避免或减少药品不良反应给群众带来的危害,银川市建立了药品不良反应监测网络,实
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  • 山东累计发现10例“泽马可”不良反应病例
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    山东累计发现10例“泽马可”不良反应病例

    记者从山东省药品不良反应监测中心获悉,2005年9月至今,共发现10例使用诺华制药公司生产的“泽马可”(马来酸替加色罗)引发的药品
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  • 山东省已发现10例使用“泽马可“药品不良反应
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    山东省已发现10例使用“泽马可“药品不良反应

    由于可能导致心血管等不良反应,瑞士诺华制药公司生产的“泽马可”已在美国停售。17日,记者从山东省药品不良反应监测中心获悉,从200
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  • 抗流感药“达菲”不良反应报告为何慢半拍
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    抗流感药“达菲”不良反应报告为何慢半拍

    近期,有部分媒体刊登了题为《洋药不良反应传到中国慢半拍》的报道,其中谈到了罗氏的达菲、强生的芬太尼透皮贴剂、默沙东的万络等等出现的
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  • 福建省食品药品监督管理局加大ADR监测工作力度
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    福建省食品药品监督管理局加大ADR监测工作力度

    福建省食品药品监督管理局自成立以来高度重视药品不良反应监测工作,经过四年努力,初步形成了“统一领导、分工负责;科学监测、依法监管;
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  • 被疑致心血管疾病诺华问题药“泽马可“在美停售
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    被疑致心血管疾病诺华问题药“泽马可“在美停售

    诺华公司的畅销药“泽马可”(Zelnorm)由于被怀疑可导致使用者罹患心血管疾病,被美国食品药品监督管理局(FDA)宣布停售。而该
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  • 疏咏康消栓通络片出现不良反应
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    疏咏康消栓通络片出现不良反应

    (记者 许沁 晚报讯)日前,有媒体报道,陕西榆林市横山县一社区卫生服务中心内,47人购买了标示为“唐山天恩药业有限公司”生产的“
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  • 广东药品不良反应监测网络运行状态良好
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    广东药品不良反应监测网络运行状态良好

    截至目前,广东省共收到药品不良反应报告超过3万份,其中仅2006年收到的报告就达2万份,基本达到世界卫生组织提出的能够进行药品不良
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  • 药品不良反应报告:缺位的主体开始回归
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    药品不良反应报告:缺位的主体开始回归

    记者近日采访了辽宁省药品不良反应监测中心副主任魏晶。据魏晶介绍,2006年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应(ADR)病例
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  • 日本6年间128人因服用达菲出现行为异常
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    日本6年间128人因服用达菲出现行为异常

    中新网4月6日电 据新加坡联合早报报道,日本卫生部证实,“达菲”在日本出售的6年来,总共有128人在服用这种抗流感药物之后,出现异
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  • 日本上百人服用达菲后行为异常 一名男童死亡
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    日本上百人服用达菲后行为异常 一名男童死亡

    中新网东京4月5日电日本媒体称,在日本全国,服用抗流感药物“达菲”后,从建筑物跌落或大吵大闹等行为异常的患者人数,至少已达到12
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  • 美FDA称所有处方类安眠药都可能导致梦游驾车
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    美国食品和药物管理局(FDA)从去年开始不断接获报告,指有13种须医生处方的安眠药,可致严重不良反应,甚至梦游驾车并将车撞毁。FD
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    根据日本厚生省的统计,截至2006年10月末,日本全国共有16名未满16岁的少年在服用达菲后死亡,另外有32人出现异常行为。美国食
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