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    避孕药的常见不良反应及对策

    日常生活中,口服避孕药已成为许多人经常采用的避孕措施,而服用避孕药后,不少人会出现这样或那样的不良反应,对此,许多人束手无策。药店
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  • 上海华联制药厂两批甲氨蝶呤被禁用鞘内注射
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    上海华联制药厂两批甲氨蝶呤被禁用鞘内注射

    新华网北京7月31日电(记者 吕诺)继本月初停用上海医药(集团)有限公司华联制药厂两批号注射用甲氨蝶呤后,国家食品药品监管局和卫生
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  • 盲目追求不良反应报告数量不可取
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    盲目追求不良反应报告数量不可取

    编辑部:近年来,各级药品监管部门为及时收集药品不良反应报告作了大量有效的工作,然而,也有些单位对药品不良反应报告实行数量奖励等制度
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  • 非典型抗精神病药物增加老年人股骨骨折风险
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    非典型抗精神病药物增加老年人股骨骨折风险

    2007年08月01日医业网 【医业网据路透社2007年7月27日纽约讯】美国和意大利研究者在7月的《临床精神病学》(J Cli
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  • 英国科学家发现两种糖尿病药物会导致心脏病
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    英美科学家告诫糖尿病患者,两种最常用的糖尿病药物导致患心脏病的风险增加。去年,英国有上百万人服用了这两种药物,其中绝大多数是肥胖病
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  • FDA质疑糖尿病药Avandia是否应继续销售
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    美国FDA周四发布一份报告称,将向外界顾问进行咨询,以确定葛兰素史克糖尿病药Avandia是否可以继续销售,还是添加新警示语或加以
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  • 夏日蚊虫叮咬的用药指导和禁忌
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    用药指导六神丸:取六神丸10粒,研末后用米醋或温开水调成糊状,涂于蚊虫叮咬处,每日3~5次。一般用药1~2天后患者红肿减轻,痛痒感
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  • 日警告服用盐酸帕罗西汀有风险
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    据新华社讯 过去两年,日本服用抗抑郁症药物盐酸帕罗西汀后自杀死亡的人数均达两位数。日本厚生劳动省因此警告说,医务工作者应密切观察患
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  • 张家界多举措解决不良反应监测难题
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    中国医药报讯 近日,湖南省张家界市食品药品监管局提出五项新举措,进一步加强全市药品不良反应和医疗器械不良事件监测水平。针对当前药品
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  • 研究发现他汀类药物可能增加患癌风险
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    研究发现他汀类药物可能增加患癌风险

    最近一项研究指出,服用他汀类(Statins)降胆固醇药物可能会增加患癌症的风险。目前还不清楚到底是这类药物直接导致了癌症,还是由
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  • 糖尿病治疗药物文迪雅或可增加癌症风险
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    糖尿病治疗药物文迪雅或可增加癌症风险

    记者许沁 晚报讯 最新研究报告表明,“文迪雅”可能增加患者致癌风险,这款由英国葛兰素史克公司制造的糖尿病畅销药,在不久前刚被指存在
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  • FDA提醒关注罗氏芬对新生儿的危害
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    FDA提醒关注罗氏芬对新生儿的危害

    中国医药报讯 美国食品药品管理局(FDA)7月5日警告说,瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬(注射用头孢曲松钠)与含钙类产品等
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  • 葛兰素畅销药安全风波升级 被疑增加患癌症风险
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    葛兰素畅销药安全风波升级 被疑增加患癌症风险

    不久前,英国制药巨头葛兰素史克公司(以下简称“葛兰素”)的第二大畅销药物文迪雅被指存在引发心脏病等严重不良反应。昨日,国外有最新消
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  • 美调查报告:妇女服糖尿病TZD药物患癌风险大增
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    美调查报告:妇女服糖尿病TZD药物患癌风险大增

    一份新发表的报告说,糖尿病患者,特别是服用噻唑烷二酮(Thiazolidinediones,TZD )类药物的妇女,患上癌症的风险
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  • “文迪雅”又被疑致癌 葛兰素糖尿病畅销药安全性月底见分晓
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    “文迪雅”又被疑致癌 葛兰素糖尿病畅销药安全性月底见分晓

    晚报讯 最新研究报告表明,“文迪雅”可能增加患者致癌风险,这款由英国葛兰素史克公司制造的糖尿病畅销药,在不久前刚被指存在引发心脏病
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  • 葛兰素史克公司关于文迪雅事件声明
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    葛兰素史克公司关于文迪雅事件声明

    2007年7月24日,葛兰素史克就“文迪雅”事件给新浪财经发来声明,称“糖尿病患者中心血管不良事件的报告并不意味着与文迪雅有必然的
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  • 欧盟评估依泊汀类药品的安全性
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    中国医药报讯日前,欧洲药品管理局(EMEA)发布消息称,EMEA正在评估所有集中审批的依泊汀类(促红细胞生成素类)药品的安全性。
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    中新网7月20日电 一份新发表的报告说,糖尿病患者,特别是服用噻唑烷二酮(Thiazolidinediones,TZD )类药物的
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    据纽约路透社健康新闻报道,2007年6月出版的《风湿病年报》的文章指出,用于治疗关节炎和其它疼痛症状的不同非甾体抗炎药,如布洛芬和
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  • 葛兰素史克糖尿病药物文迪雅在华不退市
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    全球制药巨头之一的葛兰素史克生产的糖尿病药物“文迪雅”因不良反应上升而面临退市风险,日前,FDA(美国食品药品监督管理局)不良反应
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