• 贝伐单抗增加动脉血栓栓塞风险
    0

    贝伐单抗增加动脉血栓栓塞风险

    美国研究人员Frank等对临床试验进行分析发现,贝伐单抗(Avastin)与动脉血栓栓塞风险中度增加相关,而与静脉血栓栓塞无关。(
    27
  • 米索前列醇造成急性溶血性贫血病例报道
    0

    米索前列醇造成急性溶血性贫血病例报道

    2007年09月07日Ann Emerg Med. 2007 Sep;50(3):289-91. 医学空间(MEDcyber.c
    24
  • 马来西亚呼吁公众勿用“活力纤胶囊”
    0

    马来西亚呼吁公众勿用“活力纤胶囊”

    据新华社讯 马来西亚卫生部近日发表文告,呼吁公众未经医生指导或监督不要购买和使用传统药物“活力纤胶囊”,因为这种药物含有氟西汀。文
    22
  • “上海医药“两药品出现不良反应 被暂停使用
    0

    “上海医药“两药品出现不良反应 被暂停使用

    根据国家药品不良反应监测中心报告,在上海等地部分白血病患者在鞘内使用了注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷后,发生下肢无力、尿潴留等
    27
  • 上海华联制药厂两种白血病药品暂停用于注射
    0

    上海华联制药厂两种白血病药品暂停用于注射

    新华网北京8月31日电 (记者 吕诺)由于使用中出现了不良事件,国家食品药品监管局和卫生部31日决定,暂停上海医药(集团)有限公司
    26
  • 利妥昔单抗可能引起PML
    0

    利妥昔单抗可能引起PML

    2007年08月30日医药网 澳大利亚药物不良反应公报今年第4期报告称,其收到1例与应用利妥昔单抗有关的罕见神经系统疾病--进行
    31
  • 浅谈治疗丛集性头痛的药物在心脏方面的不良反应
    0

    浅谈治疗丛集性头痛的药物在心脏方面的不良反应

    2007年08月30日American Academy of Neurology (AAN) 2007,8 医学空间(MEDcy
    30
  • 研究发现,布洛芬可能会增加骨关节炎患者发生心血管疾病的风险
    0

    研究发现,布洛芬可能会增加骨关节炎患者发生心血管疾病的风险

    2007年08月30日Annals of the Rheumatic Diseases 2007,8 医学空间(MEDcyber
    27
  • FDA要求“文迪雅”标签加注心衰风险
    0

    FDA要求“文迪雅”标签加注心衰风险

    据新华社讯 美国食品药品管理局(FDA)日前宣布,马来酸罗格列酮(文迪雅)和吡格列酮等糖尿病药物今后都必须在药物标签中增加新的“加
    24
  • FDA和施贵宝警告医生关注乙肝治疗药物潜在风险
    0

    FDA和施贵宝警告医生关注乙肝治疗药物潜在风险

    据国外媒体报道,美国健康管理部门日前警告医生关注施贵宝公司乙肝治疗药物在HBV/HIV合并感染的病人中应用,导致对HIV病毒耐药的
    29
  • 氧氟沙星等抗生素类药品导致不良反应最多
    0

    氧氟沙星等抗生素类药品导致不良反应最多

    湖北省食品药品监督管理局昨日公布了今年上半年药品不良反应报告,以氧氟沙星为代表的抗生素类药品发生不良反应的报告数占五成以上。据统计
    24
  • 抗氧化剂过量可能引发可遗传性的人类疾病
    0

    抗氧化剂过量可能引发可遗传性的人类疾病

    尽管有许多人承认这样一种观点,即类似维生素C和E的抗氧化剂,因为可以保护机体免受损伤性自由基的伤害,具有维护健康的作用。但是发表在
    23
  • 美FDA要求文迪雅等药物标签加注心力衰竭风险
    0

    美FDA要求文迪雅等药物标签加注心力衰竭风险

    美国食品和药物管理局日前宣布,文迪雅和吡格列酮等糖尿病药物今后都必须在药物标签中增加新的“加框警告”,以提醒医生和患者注意使用这类
    27
  • 厦门上半年药品不良反应同比增长1/3
    0

    厦门上半年药品不良反应同比增长1/3

    今年上半年,厦门全市共报告药品不良反应病例536例,同比增长三分之一;3名患者死亡,4名患者出现后遗症,由中药、中成药引发的多达1
    24
  • 诺华问题止痛药在国内没有上市
    0

    诺华问题止痛药在国内没有上市

    晨报记者 陈里予报道昨天,有媒体报道,瑞士诺华制药公司生产的消炎止痛药Prexige日前被责令撤出澳大利亚市场,原因是导致两名服药
    24
  • 不良反应字母歌
    0

    不良反应字母歌

    药物具有两重性,既有防病治病的药理作用,也有与治疗目的无关的不良反应。药物不良反应(ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗
    25
  • 英限制去氨加压素鼻喷剂适应证--该剂型在治原发性夜间遗尿症时严重不良反应增多
    0

    英限制去氨加压素鼻喷剂适应证--该剂型在治原发性夜间遗尿症时严重不良反应增多

    中国医药报讯日前,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布消息称:原发性夜间遗尿症(PNE)已从所有去氨加压素鼻腔喷雾剂产品的适
    23
  • 多粘菌素M喷雾剂存在致命危险
    0

    多粘菌素M喷雾剂存在致命危险

    中国医药报讯日前,美国一名囊性纤维化(CF)患者因使用喷雾器服用药房配制的多粘菌素M而致死。多粘菌素M是经美国食品药品管理局(F
    22
  • 甲氨蝶呤两批号产品暂停使用目前无替代品
    0

    甲氨蝶呤两批号产品暂停使用目前无替代品

    2007年8月8日,国家食品药品监督管理局举行例行新闻发布会,政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛就暂停使用华联制药厂甲氨蝶呤两个批
    23
  • 国家食品药品监管局、卫生部联合发出通知--暂停上海华联两批号甲氨蝶呤用于鞘内注射
    0

    国家食品药品监管局、卫生部联合发出通知--暂停上海华联两批号甲氨蝶呤用于鞘内注射

    中国医药报北京讯 记者胡文华报道 7月30日,国家食品药品监管局和卫生部联合发出通知:暂停上海医药(集团)有限公司华联制药厂两批号
    21
  • 热门评论

    会员最新动态

    精选图文信息