• 卫生部鼓励医疗机构报告药物不良事件
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    卫生部鼓励医疗机构报告药物不良事件

    据新华社电 中国卫生部22日表示,为提高药物安全性监测,应鼓励中国医疗机构主动报告药物不良反应事件,以便收集数据,提高应对、解决问
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  • 卫生部鼓励报告药物不良反应
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    卫生部鼓励报告药物不良反应

    据新华社北京9月23日电 卫生部医政司副司长张宗久22日在第五届清华大学中国卫生管理高峰论坛上表示,安全用药是医疗机构质量管理的一
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  • 广东省药物不良反应病例报告每年增长120%
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    广东省药物不良反应病例报告每年增长120%

    本报讯(记者严艳 实习生谢尚 通讯员钟百川)我国每年因滥用抗生素导致死亡人数达数万!记者昨日在“安全用药,关注民生”大型主题宣传月
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  • 美国FDA对诺华的Exjade发出安全警告
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    美国FDA对诺华的Exjade发出安全警告

    美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华(NYSE: NVS)的Exjade发出安全警告,Exjade的适应症是输
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  • 福建省加强全省药品不良反应监测工作
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    福建省加强全省药品不良反应监测工作

    日前,福建省食品药品监督管理局下发文件,要求系统进一步加强全省药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测工作。认清形势,明确责任
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  • 上海华联制药厂“问题药品”大部分已收回
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    上海华联制药厂“问题药品”大部分已收回

    上海市政府新闻办公室15日发布消息称,上海将对华联制药厂“问题药品”中混入微量硫酸长春新碱的具体原因进行彻底调查。到目前为止,“问
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  • 甲氨蝶呤药物损害事件调查情况公布
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    甲氨蝶呤药物损害事件调查情况公布

    中国医药报北京讯 9月14日,卫生部、国家食品药品监管局公布上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷引
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  • 教你识别药品不良反应
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    教你识别药品不良反应

    我女儿身体不好,经常生病吃药。我听说药物用多了会有副作用,因此我很想知道怎样识别药物的副作用,如何避免药物带来的伤害。——一位焦急
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  • 甲氨蝶呤药物损害事件原因查明 沪警方介入调查
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    甲氨蝶呤药物损害事件原因查明 沪警方介入调查

    昨天,卫生部与国家食品药品监督管理局联合公布上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷引起的药物损害事件
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  • 正确认识雷公藤制剂的不良反应
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    正确认识雷公藤制剂的不良反应

    崔瑞琴上海中医药大学2005级博士研究生景小平 上海中医药大学2006级博士研究生雷公藤属卫矛科木质藤本植物。其味苦、辛,性凉,归
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  • 合肥市局加强药品不良反应监测
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    合肥市局加强药品不良反应监测

    为全面落实《药品不良反应报告和监测管理办法》,进一步加强医疗机构药品不良反应监测,建立健全药品不良反应监测网络,推进药品不良反应监
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  • 国家食品药品监管局、卫生部联合发出通知--暂停上海华联注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷生产销售使用
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    国家食品药品监管局、卫生部联合发出通知--暂停上海华联注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷生产销售使用

    中国医药报北京讯 记者赵笑梅报道 9月5日,国家食品药品监管局和卫生部联合发出通知,暂停上海医药(集团)有限公司华联制药厂注射用甲
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  • 卫生部等公布甲氨蝶呤药物损害事件调查情况
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    卫生部等公布甲氨蝶呤药物损害事件调查情况

    新华网北京9月14日电(记者吕诺)卫生部、国家食品药品监管局联合专家组查出,近期上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的鞘内注射用
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  • 美国因药物副作用致死致残病例显著增长
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    美国因药物副作用致死致残病例显著增长

    2007年9月10日,总部在美国宾州的药物安全研究所(ISDP)发布了一份研究报告,称1998年-2005年间,因药物副作用致死和
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  • 日本组织型纤溶酶原激活剂导致严重并发症
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    日本组织型纤溶酶原激活剂导致严重并发症

    据新华社讯日本厚生劳动省近日发布的药品安全信息说,要警惕组织型纤溶酶原激活剂(tPA)类药物的副作用。日本近年来有多名缺血性脑血
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  • 大连暂停使用上海华联产甲氨蝶呤
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    晨报讯(范兵 记者臧超纲) 昨日,大连市食品药品监督管理局发出紧急通知,要求全市各涉药单位一律暂停生产、销售和使用上海医药(集团)
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  • 卫生部将公布华联药品不良反应调查结果
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    中新网9月11日电 针对上海华联药厂生产的甲氨蝶呤不良反应原因是否已经调查清楚的问题,中国卫生部新闻发言人毛群安10日在发布会上说
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  • 无需改变奥美拉唑和艾美拉唑处方
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    美国FDA近日发出公告,正在对质子泵抑制剂奥美拉唑(omeprazole)和艾美拉唑(esomeprazole)新的安全资料进行评
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  • 警惕洛匹那韦/利托那韦口服液过量
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    警惕洛匹那韦/利托那韦口服液过量

    美国FDA向医务人员和药剂师发出警告信,告诫要警惕Abbott实验室生产的洛匹那韦/利托那韦(Kaletra)口服液过量应用。FD
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  • 湖北省公告药品不良反应监测情况
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    湖北省公告药品不良反应监测情况

    中国医药报讯 近日,湖北省食品药品监管局通过《湖北日报》发布了今年上半年药品不良反应监测报告,全面、系统地介绍上半年湖北省境内药品
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