• 调查表明抗菌类药不良反应最多
    0

    调查表明抗菌类药不良反应最多

    今年10个月沈阳上报药品不良反应事件885例今报讯(记者 郑希雪)昨天,沈阳市食品药品监督管理局公布,今年1-10月份沈阳市上报省
    31
  • HPV疫苗与格林-巴利综合征相关
    0

    HPV疫苗与格林-巴利综合征相关

    中国医药报讯 美国国家疫苗信息中心(NVIC)发布一份新报告,为曾经报告过的人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(Gardasil)和格林-
    33
  • 含氯丁替诺药撤市
    0

    含氯丁替诺药撤市

    中国医药报讯日前,勃林格殷格翰公司发布声明,自愿在全球撤市含盐酸氯丁替诺(Clobutinol hydrochloride,商品
    29
  • 日本实验发现抗流感药达菲可能损害大脑
    0

    日本实验发现抗流感药达菲可能损害大脑

    新华网东京11月2日电 (记者 钱铮)日本科学家在动物实验中最新发现,抗流感药物达菲容易侵入大脑,造成脑神经细胞活动异常。这一研究
    30
  • 美药监局称骁悉增加孕妇流产风险
    0

    美药监局称骁悉增加孕妇流产风险

    新华社今日上午电美国食品和药物管理局日前表示,瑞士罗氏制药公司生产的抗排斥反应药物骁悉(通用名“吗替麦考酚酯”),可能会增加孕妇怀
    36
  • 滥用抗菌药物危害不良反应及使用原则
    0

    滥用抗菌药物危害不良反应及使用原则

    人类在抗菌药物开发应用所获巨大成就面前,开始藐视感染性疾病的危险,对抗生素及合成抗菌药物的应用也变得为所欲为。但这种自信很快就被严
    32
  • 不同人群用药不良反应的预防
    0

    不同人群用药不良反应的预防

    人们使用药物的目的是防病、治病保健康,但常常由于药物、机体或用药方法的差异,产生与用药预期不一致甚至相反的效应,危害了人体健康。随
    32
  • 天津市药企紧盯“不良反应”加强申报管理
    0

    天津市药企紧盯“不良反应”加强申报管理

    9月19日,国家食品药品监督管理局对外正式公布《药品召回管理办法(征求意见稿)》,公开征求各有关方面的意见和建议。记者从天津市有关
    36
  • EMEA建议含氯苯胺丁醇镇咳药撤市
    0

    EMEA建议含氯苯胺丁醇镇咳药撤市

    中国医药报讯 在完成欧盟上市的含氯苯胺丁醇镇咳药安全性评估后,欧洲医药管理局(EMEA)近日认为此类药物的风险大于疗效,并建议在整
    36
  • 第12期药品不良反应信息通报--硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能引起过敏性休克
    0

    第12期药品不良反应信息通报--硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能引起过敏性休克

    中国医药报北京讯 记者侯玉岭报道 国家药品不良反应监测中心日前发布第12期药品不良反应信息通报。通报提醒医生、患者和医药企业:硫普
    34
  • 使用硫普罗宁和胸腺肽先做皮内敏感试验
    0

    使用硫普罗宁和胸腺肽先做皮内敏感试验

    记者许沁晚报讯 近日,国家药品不良反应监测中心发布第12期药品不良反应信息通报。通报提醒医生、患者等,硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂
    29
  • 硫普罗宁注射剂可能引起休克致死
    0

    硫普罗宁注射剂可能引起休克致死

    中新网10月24日电 据食品药品监管局消息,国家药品不良反应监测中心日前发布第12期药品不良反应信息通报。通报提醒医生、患者和医药
    36
  • 避免药品不良反应几点注意
    0

    避免药品不良反应几点注意

    “是药三分毒”,药能治病,但也可能产生有害反应,这类有害反应就叫作药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction,缩
    35
  • 药监中心:硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂需慎用
    0

    药监中心:硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂需慎用

    新华网北京10月24日电(记者吕诺)国家药品不良反应监测中心日前发布通报称,硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能引起患者过敏性休克,严
    32
  • FDA称ED类药物有致聋风险 涉及辉瑞礼来等
    0

    FDA称ED类药物有致聋风险 涉及辉瑞礼来等

    继两年前遭遇导致失明质疑后,近日,美国食品药品管理局(FDA)对ED(勃起性功能障碍)治疗药物又发出致聋警示。目前,美国方面已要求
    30
  • 江苏省加强药品不良反应监测工作
    0

    江苏省加强药品不良反应监测工作

    江苏省进一步加强药品不良反应监测工作。一是强化法定报告责任,扩大报告主体覆盖面。目前全省已有3889家单位参与药品不良反应报告,其
    33
  • 广西基层医疗机构ADR监测培训启动
    0

    广西基层医疗机构ADR监测培训启动

    中国医药报讯 近日,由广西区食品药品监督管理局、广西区卫生厅联合成立的广西区药品不良反应(ADR)监测工作协调领导小组发起,联邦制
    29
  • 贵州药品不良反应抗生素类占四成
    0

    贵州药品不良反应抗生素类占四成

    中广网贵阳10月22日消息 (记者孟海 张倩) 贵州省药品不良反应监测中心昨日公布,2006年,贵州省发生药品不良反应案例4000
    36
  • 我国ADR监测与报告工作薄弱 应建监测平台
    0

    我国ADR监测与报告工作薄弱 应建监测平台

    在我国,约有75%的患者用药是经医生处方得到的,有75%的ADR报告来自医疗机构,医疗机构不仅是诊断、治疗疾病的主要场所,也是AD
    31
  • 制药巨头联手开发预测药物不良反应检测法
    0

    制药巨头联手开发预测药物不良反应检测法

    本报讯日前,由七大制药巨头组成名为“严重不良事件国际联盟”的非赢利组织,将联合开发能够预测患者可能发生药物不良反应的基因检测方法
    27
  • 热门评论

    会员最新动态

    精选图文信息